Kit di strisce reattive per la gravidanza HCG Rapid Prignancy Test precoce OEM carta

Model No.
AMC22302-01
standard disponibile
Bp, Cp
funzione
sterilizzati con raggi gamma
tempo di consegna
30~60 giorni
oem/odm
supporto
Pacchetto di Trasporto
1PC/Foil Bag, 50PCS/Box*50/CTN, 63.5*32*38cm
Specifiche
Urine or Urine/Serum
Marchio
Shinepharm
Origine
China
Codice SA
30021000
Capacità di Produzione
1000000 Boxes/Month
Prezzo di riferimento
$ 0.32 - 0.74
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Descrizione del Prodotto

 

HCG Rapid Pregnancy Test Strips Kits Urine Pregnancy Test Early Paper OEM

Descrizione:

Principali materiali attivi : anticorpo HCG-C1, anticorpo HCG-C2.

Altri materiali: Pellicola di cellulosa nitrato, tampone colloidale di legame oro, piastra inferiore in PVC, carta assorbente, tampone per campioni.

Precauzioni:

1. Durante la prova, la scheda di rilevamento viene presa con il test e non può essere salvata dopo la lacerazione e la sigillatura.

2. Dopo aver aperto il sacchetto sigillato, non mettere la striscia reattiva nell'aria per un periodo troppo lungo per evitare l'umidità.

3. Il risultato della valutazione di questo prodotto è solo a scopo di riferimento. I risultati finali devono essere basati sui risultati confermati dell'ospedale.

4. Quando la concentrazione di HCG è molto elevata, il colore della linea di rivelazione può diventare più chiaro, il che è normale.

5. Se il soggetto sospetta la possibilità di concepimento e il test delle urine è negativo, l'urina del mattino può essere raccolta nuovamente dopo 48-72 ore.

6. I pazienti con tumore uterino, talpa idatidiforme o menopausa possono avere risultati positivi a causa dell'elevato contenuto di HCG nelle urine.

7. Se si sospetta una gravidanza anomala, la diagnosi deve essere effettuata con altri metodi.

8. I pazienti con iperplasia endometriale, coriocarcinoma e cancro gastrico possono essere positivi a causa dell'elevato contenuto di HCG urinario

Campo di applicazione:

Questo prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa dell'HCG nelle urine umane in vitro. Assistere nella diagnosi di gravidanza femminile. Questo prodotto è inoltre conforme allo standard nazionale YY/T 1164-2009 sui dispositivi medici e è stato registrato in Cina.

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