Betanis (Mirabegron) è stato approvato nel luglio 2011 dal Ministero giapponese della Salute, del lavoro e del benessere per il trattamento dell'urgenza, della frequenza urinaria e dell'incontinenza urinaria urinaria da urgenza associata alla vescica iperattiva (OAB). Mirabegron viene sintetizzato accoppiando 4-nitrofenetil ammina ad acido (R)-2-idrossi-2-fenilacetico. L'ammide risultante viene ridotta ad un'ammina. Il nitro gruppo viene quindi ridotto e l'anil-ina risultante viene accoppiata ad acido 2-(2-amminotiazol-4-il) acetico per dare mirabegron. Mirabegron ha una EC50 di 22 Nm (attività intrinseca=0.8) per β3-AR senza attività rilevabile per β1- andβ2-AR (EC50>10,000 Nm). In un modello di contrazione ritmica della vescica di ratto anestetizzato in cui le contrazioni della vescica sono indotte da soluzione salina, mirabegron a 3 mg/kg iv ha diminuito la frequenza della contrazione ritmica della vescica senza sopprimere l'ampiezza della contrazione. Questi dati suggeriscono che l'attivazione di β3-AR aumenta la capacità della vescica senza influenzare la frequenza della contrazione della vescica.